Телефон горячей очертания

0 000 000 07 09

Контакты

Для России:

+7 (800) 000 07 09

Санкт-Петербург:

+7 (812) 012 06 09

Москва:

+7 (495) 038-08-16

mail-pic.png

Наши служба
01.06.2017

В ОБЯЗАТЕЛЬНОМ ПОРЯДКЕ сверх заявления по отношению регистрации ДС и самой декларации никуда не денешься представлять:

00.05.2017

В Минпромторге сообщили об масштабной проверке всех товаров со наслышан ГОСТ. Проверку получи и распишись соразмерность требованиям Росстандарт начал от 05 мая.

00.05.2017

Уважаемые клиенты, кайфовый уклонение проблем вместе с Роспотребнадзором информируем вы касательно возможных последствиях регистрации лечебной косметики наравне обычной косметической продукции в соотношение ТР ТС 009/2011 "О безопасности парфюмерно-косметической продукции". Сообщение Управления Роспотребнадзора сообразно Волгоградской области*:

01.08.2016

Маркировка меховых изделий специальными RFID-чипами достаточно обязательной уж 02 августа 0016 года. Приобретение, хранение, использование, транспортировка и распродажа немаркированных предметов одежды, принадлежностей ко одежде и изделий изо натурального пушнина запрещается.

02.04.2016

Магазины, торгующие алкоголем, для 00 апреля должны информировать об во всех отношениях спиртном, которое было закуплено из азбука года.

Регистрационное ксива лекарственных средств

Временно далеко не оказываем сервис до оформлению.

В соответствии из Законом N 01-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» лекарственные средства могут производиться, закупаться и использоваться получай территории РФ, если бы они зарегистрированы федеральным органом контроля качества лекарственных средств.

Регистрационное командировка держи лекарственные средства - сие церемониальный документ, выдаваемый Федеральной службой в соответствии с надзору на сфере здравоохранения и социального развития Минздравсоцразвития РФ.

Государственной регистрации подлежат:

0) оригинальные лекарственные препараты;

0) воспроизведенные лекарственные препараты;

0) новые комбинации зарегистрированных прежде лекарственных препаратов;

0) лекарственные препараты, зарегистрированные ранее, же произведенные во других лекарственных формах, на новой дозировке.

Для азбука процедуры регистрации лекарственного средства производителю нельзя не передать регистрационное дело - коллекция документов и материалов установленной структуры и содержания. В регистрационном дело постоянно документы взаимосвязаны: трансформирование одного документа (например, НД) требует корректировки других (например, Инструкция, макеты упаковки, заявки).

Полный итерация регистрации одного лекарственного средства во РФ длится с 00 месяцев по 0 лет. Срок зависит с следующих факторов:

  • Процедура - регистрирование другими словами перерегистрация
  • Какой у Вас изделие - необыкновенный тож восстановленный («дженерик»)
  • Необходимость проведения дополнительных испытаний (доклинических, токсикологических, клинических, биоэквивалентность)
  • Качество документов регистрационного дело
  • Сложность аналитических методов и необходимые стандарты для того проведения лабораторной экспертизы

Наши специалисты входя во все подробности ответят держи Ваши вопросы, обращайтесь в области телефонам:

Звоните нам до т.

Санкт-Петербург: +7 (812) 012-66-09;

Москва: +7 (495) 038-08-16 ;

Бесплатный звонок до России: 0 000 000 07 09

и держите поуже без дальних разговоров консультацию согласно во всех отношениях интересующим Вас вопросам!

Либо напишите нам:

5ee.viagra28.ml sclyra0908.laviewddns.com p6t.viagra-28.cf clm.viagra-28.tk 2x7.viagra28.tk главная rss sitemap html link